2023年4月更新
全般について
Q1-3
治験担当医師について
契約・経費について
Q3-1
Q3-4
IRB審査の手順について
申請資料・ヒアリングについて
Q6-2
治験薬管理について
Q7-1
臨床検査について
Q8-2
Q8-4
直接閲覧・監査について
Q9-3
e-CRFについて
Q10-1
Q10-2
製造販売後調査について