2012年度 第９回医薬品等臨床研究審査委員会　会議記録の概要

１．　開催日時	2013年1月16日（水）午後6時～午後7時35分
２．　開催場所	京都大学医学部附属病院　外来棟5階　会議室B
３．　出席者	川上 浩司（委員長 医学研究科教授）、三森 経世（免疫・膠原病内科教授）、 坂井 義治（消化管外科教授）、上本 伸二（肝胆膵・移植外科教授）、 松原 和夫（薬剤部教授）、秋山 智弥（看護部長）、 佐藤 俊哉（医学研究科教授）、稲葉 カヨ（生命科学研究科教授）、 中村 正次（医務課長）、竹沢 泰子（人文科学研究所教授）、 橋本 長平（橋本法律事務所 弁護士）、 木田 聖子（株式会社チャイルドハート 代表取締役）
４．　議　題	１） 2012年度第8回医薬品等臨床研究審査委員会議事録等について ２） 2012年度医薬品等臨床研究について ３） 2012年度医薬品等製造販売後調査について ４） 2012年度医薬品等臨床研究等の変更について ５） 2012年度医師主導治験の変更について ６） その他
配付資料：	(1) 2012年度第8回医薬品等臨床研究審査委員会議事録(案)（事前配付） (2) 2012年度第8回医薬品等臨床研究審査委員会会議記録の概要(案)（事前配付） (3) 2012年度医薬品等臨床研究申込一覧表（第９回）（事前配付) (4) 2012年度医薬品等製造販売後調査申込一覧表（第９回）（事前配付） (5) 2012年度医薬品等臨床研究等変更一覧表（第９回）（事前配付） (6) 2012年度医薬品等製造販売後調査変更一覧表（第９回）（事前配付） (7) 治験審査資料・説明文書（事前配付） (8) 重篤な有害事象発生報告（事前配付） (9) 治験の終了・中止に関する報告 (10) 安全性情報報告一覧（事前配付） (11) 安全性定期報告（事前配付） (12) 2012年度医師主導治験変更等一覧表（第９回）（事前配付） (13) 2012年度医師主導治験安全性情報等に関する報告（事前配付） (14) 2012年度医師主導治験モニタリング結果報告（事前配付） (15) 治験実施計画等修正報告書（事前配付） (16) GCP実地調査結果通知書（医師主導治験） (17) 薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行について (18) 小児科で実施される治験薬と同一成分を用いた研究者主導臨床試験

５．　議　事

１） 川上委員長より、2012年度第8回医薬品等臨床研究審査委員会議事録（案）、会議記録の概要（案）について説明があり、原案通り承認された。 ２） 委員13名のうち12名出席で、かつ医学歯学又は薬学以外の領域に属している委員4名（本院と利害関係を有さず、かつ治験審査委員会の設置者とも利害関係を有していない委員3名を含む）の出席により、本委員会は成立した。 ３） 川上委員長より、2012年度第8回医薬品等臨床研究審査委員会において、「修正の上承認」の指示のあった「審査番号1447　課題名　JF-04の安全性・有効性を評価するための探索的多施設共同非盲検臨床試験」について、修正内容の確認があった。

４） 審議　－新規申込（医薬品等臨床研究・医薬品治験）について (1) 審査番号 1458　　　　　診療科　神経内科 課題名 ユーシービージャパン株式会社の依頼による部分発作を有するてんかん患者を対象としたSPM927（LACOSAMIDE）の第Ⅲ相試験 ・ 提出された資料に基づき、治験実施の妥当性を審議した。 ・ 説明文書の記載について修正指示があった。 (2) 審査番号 1459　　　　　診療科　神経内科 課題名 ユーシービージャパン株式会社の依頼による部分発作を有するてんかん患者を対象としたSPM927（LACOSAMIDE）の第Ⅲ相（長期試験）試験 ・ 提出された資料に基づき、治験実施の妥当性を審議した。 ・ 説明文書の記載について修正指示があった。 上記(1)、(2)について、治験実施の妥当性を審議した。 この結果、(1)、(2)の審査判定：修正の上で承認する ５） 審議　－新規申込（医薬品等製造販売後調査）について　（省略） ６） 審議　－変更（医薬品等臨床研究等）について (1) 審査番号 922　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたラパニチブの第Ⅲ相試験 変更点等 IDMC-External Minutes (2) 審査番号 995　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたベバシズマブの第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 (3) 審査番号 996　　　　　診療科　産科婦人科 課題名 大鵬薬品工業株式会社の依頼によるS-1の子宮頸癌に対する第Ⅲ相比較試験 変更点等 実施計画書、契約書（期間、保存期間） (4) 審査番号 1116　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 ファイザー株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたCP-690,550の第Ⅲ相試験 変更点等 説明文書、治験薬概要書 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） ・ 説明文書等の改訂について審議した。 (5) 審査番号 1175　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたMRA-SCの第Ⅲ相試験 変更点等 契約書（期間） ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (6) 審査番号 1250　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるRO5304020の第Ⅱ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書、治験薬概要書 ・ 治験実施計画書等の改訂について審議した。 (7) 審査番号 1258　　　　　診療科　眼科 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼による脈絡膜新生血管を伴う病的近視(近視性CNV)患者を対象としたVEGF Trap-Eyeの第Ⅲ相試験 変更点等 治験薬概要書 (8) 審査番号 1308　　　　　診療科　消化器内科 課題名 ＭＳＤ株式会社の依頼によるC型慢性肝炎を対象としたMK-7009の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書 ・ 説明文書等の改訂について審議した。 (9) 審査番号 1323　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象としたMDV3100の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 (10) 審査番号 1327　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたRO5304020とRO4368541(ペルツズマブ)の第Ⅲ相試験 変更点等 説明文書、治験薬概要書 ・ 他試験においてアジア人は他の人種と比較して血小板減少症が発現しやすく、その程度も重いことについて説明文書に追記したとの説明があった。 (11) 審査番号 1328　　　　　診療科　腎臓内科 課題名 大塚製薬株式会社の依頼による多発性嚢胞腎患者を対象としたトルバプタン(OPC-41061)の第Ⅲ相継続投与試験 変更点等 実施計画書、説明文書、治験薬概要書 ・ 治験実施計画書、説明文書等の改訂について審議した。 (12) 審査番号 1343　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 日本化薬株式会社の依頼によるCT-P13の第Ⅰ/Ⅱ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） ・ 治験実施計画書等の改訂について審議した。 (13) 審査番号 1357　　　　　診療科　眼科 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼による糖尿病黄斑浮腫(DME)を対象としたBAY86-5321の第Ⅲ相試験 変更点等 説明文書、治験薬概要書 ・ 説明文書等の改訂について審議した。 (14) 審査番号 1373　　　　　診療科　神経内科 課題名 エフピー株式会社の依頼によるパーキンソン病患者を対象としたFPF1100NWの第Ⅲ相試験 変更点等 契約書（症例数） (15) 審査番号 1375　　　　　診療科　小児科 課題名 大原薬品工業株式会社の依頼による急性リンパ性白血病及びリンパ芽球性リンパ腫を対象としたOP-01の第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験 変更点等 実施計画書 (16) 審査番号 1385　　　　　診療科　リハビリテーション科 課題名 旭化成ファーマ株式会社の依頼によるデュピュイトラン拘縮患者を対象としたAK160の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書 ・ 治験実施計画書等の改訂について審議した。 (17) 審査番号 1392　　　　　診療科　神経内科 課題名 エフピー株式会社の依頼によるパーキンソン病患者を対象としたFPF1100NW(セレギリン塩酸塩)の長期投与試験(第Ⅱ相試験) 変更点等 契約書（症例数） (18) 審査番号 1395　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるRO4368451(Pertuzumab)とRo45-2317(Trastuzumab)の早期乳がんを対象とした第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 (19) 審査番号 1404　　　　　診療科　眼科 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼による網膜静脈分枝閉塞症(BRVO)に伴う黄斑浮腫を有する患者を対象としたVEGF Trap-Eyeの第Ⅲ相試験 変更点等 治験薬概要書 (20) 審査番号 1424　　　　　診療科　循環器内科 課題名 ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社依頼による動脈硬化性病変を有する患者を対象としたBSJ001Sの前向き多施設共同試験 変更点等 症例報告書の見本 上記(1)～(20)について、引き続き治験等を実施することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(20)の審査判定：承認する ７） 審議　－変更（医薬品等製造販売後調査）について　（省略） ８） 審議　－重篤な有害事象報告について (1) 審査番号 879　　　　　診療科　循環器内科 課題名 Cook Japan株式会社の依頼によるZSFAの臨床試験 ・ フォローアップ期間中に当院他科に入院した症例について報告（第1報）があった。 上記(1)について、有害事象の内容が報告され、治験等を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)の審査判定：承認する ９） 報告　－治験の終了・中止に関する報告について (1) 審査番号 1023　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるオクレリズマブの第Ⅱ相試験 ・ 終了 (2) 審査番号 1294　　　　　診療科　放射線部 課題名 シンバイオ製薬株式会社の依頼によるSyB D-0701の第Ⅱ相試験 ・ 終了 (3) 審査番号 1321　　　　　診療科　循環器内科 課題名 第一三共株式会社の依頼による待機的冠動脈内ステント治療を要する冠動脈疾患患者を対象としたCS-747Sの第Ⅲ相試験 ・ 終了 (4) 審査番号 1324　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 帝人ファーマ株式会社の依頼によるGGSの第Ⅱ相試験 ・ 終了 (5) 審査番号 1345　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による日本人の進行固形がん患者を対象とするBIBW2992とビノレルビンのオープンラベル併用第Ⅰ相試験 ・ 終了 １０） 審議　―安全性情報等に関する報告について ・ 治験事務局より、海外及び国内の治験・製造販売後臨床試験における有害事象及び措置・研究報告の安全性情報について、安全性報告一覧（3495件）に基づき説明があった。 ・ 治験事務局より、定期報告（9件）について「治験薬重篤副作用定期報告書」および「重篤副作用等症例の発現状況一覧」に基づき説明があった。 (1) 審査番号 876　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたレトロゾールの製造販売後臨床試験 内容 当該試験薬による副作用、定期報告 (2) 審査番号 995　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたベバシズマブの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (3) 審査番号 1048　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 エーザイ株式会社の依頼による潰瘍性大腸炎患者を対象としたアダリムマブ(D2E7)の第Ⅱ/Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、使用上の注意改訂のお知らせ (4) 審査番号 1075　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 アステラス株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたCDP870のMTX非併用時の長期継続投与試験(第Ⅲ相) 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (5) 審査番号 1113　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるHER2陽性乳癌を有する女性患者を対象としたRAD001の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (6) 審査番号 1116　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 ファイザー株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたCP-690,550の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、定期報告 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (7) 審査番号 1162　　　　　診療科　循環器内科 課題名 アボット バスキュラー ジャパン株式会社の依頼によるAVJ-09-385冠動脈ステントの治験 内容 当該治験機器による副作用･不具合 (8) 審査番号 1168　　　　　診療科　循環器内科 課題名 グラクソ・スミスクライン株式会社の依頼による急性冠症候群患者を対象としたSB-480848(ダラプラジブ)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (9) 審査番号 1169　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるHER2陽性乳癌を有する女性患者を対象とした抗癌剤とRAD001の併用第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (10) 審査番号 1204　　　　　診療科　眼科 課題名 株式会社三和化学研究所の依頼による網膜静脈分枝閉塞症に伴う黄斑浮腫を対象としたSK-0503の第Ⅱ/Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (11) 審査番号 1219　　　　　診療科　肝胆膵・移植外科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による肝細胞癌患者を対象としたIMC-1121B(ラムシルマブ)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （上本委員は、審議及び採決に不参加） (12) 審査番号 1236　　　　　診療科　小児科 課題名 日本ケミカルリサーチ株式会社の依頼による低身長患者を対象としたJR-401の第Ⅲ相継続投与試験 内容 定期報告、研究報告 (13) 審査番号 1248　　　　　診療科　神経内科 課題名 ユーシービージャパン株式会社の依頼による強直間代発作を有するてんかん患者を対象としたレベチラセタム(L059)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、研究報告 (14) 審査番号 1250　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるRO5304020の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (15) 審査番号 1258　　　　　診療科　眼科 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼による脈絡膜新生血管を伴う病的近視(近視性CNV)患者を対象としたVEGF Trap-Eyeの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (16) 審査番号 1264　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 第一三共株式会社の依頼による早期乳癌女性患者を対象としたデノスマブの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (17) 審査番号 1308　　　　　診療科　消化器内科 課題名 ＭＳＤ株式会社の依頼によるC型慢性肝炎を対象としたMK-7009の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、定期報告、措置報告 ・ 当該治験薬による副作用、措置報告については「説明文書変更で対応」との判断が責任医師より示されているが、今回の審査委員会で審査した旨の報告があった。 (18) 審査番号 1322　　　　　診療科　臨床腫瘍薬理学講座 課題名 大鵬薬品工業株式会社の依頼によるS-1の第Ⅱ相試験(膵癌) 内容 当該治験薬による副作用 (19) 審査番号 1323　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象としたMDV3100の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (20) 審査番号 1327　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたRO5304020とRO4368541(ペルツズマブ)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、定期報告、措置報告 (21) 審査番号 1328　　　　　診療科　腎臓内科 課題名 大塚製薬株式会社の依頼による多発性嚢胞腎患者を対象としたトルバプタン(OPC-41061)の第Ⅲ相継続投与試験 内容 当該治験薬による副作用 (22) 審査番号 1337　　　　　診療科　臨床腫瘍薬理学講座 課題名 大鵬薬品工業株式会社の依頼によるS-1の第Ⅱ相試験(胃癌) 内容 当該治験薬による副作用 (23) 審査番号 1339　　　　　診療科　循環器内科 課題名 アボット バスキュラー ジャパン株式会社の依頼による虚血性心疾患を対象としたBVSの臨床試験 内容 当該治験機器による副作用･不具合 (24) 審査番号 1344　　　　　診療科　神経内科 課題名 バイオジェン・アイデック・ジャパン株式会社の依頼によるBG00002(ナタリズマブ)の再発寛解型多発性硬化症患者を対象とした第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (25) 審査番号 1352　　　　　診療科　耳鼻咽喉科 課題名 杏林製薬株式会社の依頼によるKRP-209の第Ⅱ相試験 内容 定期報告 (26) 審査番号 1354　　　　　診療科　神経内科 課題名 ユーシービージャパン株式会社の依頼による部分発作を有するてんかん患者を対象としたレベチラセタム単剤療法の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、研究報告 (27) 審査番号 1357　　　　　診療科　眼科 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼による糖尿病黄斑浮腫(DME)を対象としたBAY86-5321の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (28) 審査番号 1358　　　　　診療科　循環器内科 課題名 日本新薬株式会社の依頼によるNS-304の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (29) 審査番号 1373　　　　　診療科　神経内科 課題名 エフピー株式会社の依頼によるパーキンソン病患者を対象としたFPF1100NWの第Ⅲ相試験 内容 定期報告 (30) 審査番号 1374　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 サノフィ・アベンティス株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象とした第Ⅰ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (31) 審査番号 1384　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 杏林製薬株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたKRP-AB1102第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (32) 審査番号 1385　　　　　診療科　リハビリテーション科 課題名 旭化成ファーマ株式会社の依頼によるデュピュイトラン拘縮患者を対象としたAK160の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (33) 審査番号 1392　　　　　診療科　神経内科 課題名 エフピー株式会社の依頼によるパーキンソン病患者を対象としたFPF1100NW(セレギリン塩酸塩)の長期投与試験(第Ⅱ相試験) 内容 定期報告 (34) 審査番号 1393　　　　　診療科　老年内科 課題名 第一三共株式会社の依頼によるアルツハイマー型認知症患者を対象としたSUN Y7017(メマンチン塩酸塩)の製造販売後臨床試験 内容 当該試験薬による副作用 (35) 審査番号 1395　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるRO4368451(Pertuzumab)とRo45-2317(Trastuzumab)の早期乳がんを対象とした第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、定期報告 (36) 審査番号 1396　　　　　診療科　循環器内科 課題名 日本新薬株式会社の依頼によるNS-304の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (37) 審査番号 1401　　　　　診療科　内分泌・代謝内科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による重症高血圧患者を対象としたLCZ696の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、定期報告 (38) 審査番号 1402　　　　　診療科　内分泌・代謝内科 課題名 日本新薬株式会社の依頼によるNS-304の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (39) 審査番号 1404　　　　　診療科　眼科 課題名 バイエル薬品株式会社の依頼による網膜静脈分枝閉塞症(BRVO)に伴う黄斑浮腫を有する患者を対象としたVEGF Trap-Eyeの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (40) 審査番号 1405　　　　　診療科　糖尿病・栄養内科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による2型糖尿病患者を対象としたLY2189265の第Ⅲ相試験(インスリングラルギン対照) 内容 当該治験薬による副作用 (41) 審査番号 1421　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 田辺三菱製薬株式会社の依頼による小児の潰瘍性大腸炎を対象としたTA-650（インフリキシマブ）第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、研究報告 (42) 審査番号 1422　　　　　診療科　内視鏡部 課題名 田辺三菱製薬株式会社の依頼による小児のクローン病を対象としたTA-650（インフリキシマブ）第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、研究報告 (43) 審査番号 1423　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたBKM120の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (44) 審査番号 1441　　　　　診療科　内分泌・代謝内科 課題名 日本新薬株式会社の依頼による肺動脈性肺高血圧症（PAH)患者を対象としたACT-064992（Macitentan)の第Ⅱ/Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (45) 審査番号 1442　　　　　診療科　循環器内科 課題名 日本新薬株式会社の依頼による肺動脈性肺高血圧症（PAH)患者を対象としたACT-064992（Macitentan)の第Ⅱ/Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 上記(1)～(45)について、治験等を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(45)の審査判定：承認する １１） 審議　－医師主導治験　変更について (1) 審査番号 K008　　　　　診療科　産科婦人科 課題名 自ら治験を実施する者 濵西潤三による●●●●●●●●の第Ⅱ相試験 変更点等 実施計画書、監査計画書 ・ （川上委員長・上本委員は、審議及び採決に不参加） (2) 審査番号 K009　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 自ら治験を実施する者 石黒洋によるGW572016の第Ⅱ相試験 変更点等 説明文書 (3) 審査番号 K011　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 自ら治験を実施する者　平井豊博によるSirolimusの第Ⅱ相試験 変更点等 実施計画書 上記(1)～(3)について、引き続き治験を実施することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(3)の審査判定：承認する １２） 審議　－医師主導治験　重篤な有害事象報告について (1) 審査番号 K008　　　　　診療科　産科婦人科 課題名 自ら治験を実施する者 濵西潤三による●●●●●●●●の第Ⅱ相試験 ・ （川上委員長・上本委員は、審議及び採決に不参加） ・ 有害事象発現により、他院に入院した症例について報告（第1報）があった。 上記(1)について、有害事象の内容が報告され、治験を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)の審査判定：承認する １３） 審議　－医師主導治験　安全性情報等に関する報告について (1) 審査番号 K008　　　　　診療科　産科婦人科 課題名 自ら治験を実施する者 濵西潤三による●●●●●●●●の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （川上委員長・上本委員は、審議及び採決に不参加） (2) 審査番号 K009　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 自ら治験を実施する者 石黒洋によるGW572016の第Ⅱ相試験 内容 治験薬提供者から入手した安全性情報 (3) 審査番号 K011　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 自ら治験を実施する者　平井豊博によるSirolimusの第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 上記(1)～(3)について、治験を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(3)の審査判定：承認する １４） 審議　－医師主導治験　モニタリング結果報告について (1) 審査番号 K008　　　　　診療科　産科婦人科 課題名 自ら治験を実施する者 濵西潤三による●●●●●●●●の第Ⅱ相試験 ・ （川上委員長・上本委員は、審議及び採決に不参加） (2) 審査番号 K010　　　　　診療科　探索医療センター 課題名 自ら治験を実施する者　堀松高博による食道癌化学放射線療法後の局所遺残再発例に対するME2906およびPNL6405EPGを用いた光線力学的療法の多施設共同臨床第Ⅱ相試験 ・ （川上委員長・上本委員は、審議及び採決に不参加） (3) 審査番号 K011　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 自ら治験を実施する者　平井豊博によるSirolimusの第Ⅱ相試験 上記(1)～(3)について、モニタリング報告内容の確認が行われた。 この結果、(1)～(3)の審査判定：承認する

１５） その他 (1) GCP実地調査結果通知書（医師主導治験）について ・ 治験事務局より、平成24年10月25日に実施された医師主導治験のGCP実地調査の結果通知書について報告があった。 (2) 薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行について ・ 治験事務局より、平成24年12月28日に行われた薬事法施行規則等の一部改正について説明があった。 (3) 治験薬と同一成分を用いた研究者主導臨床試験について ・ 治験事務局より、治験実施中の治験薬と同一成分を用いた研究者主導臨床試験が医の倫理委員会で承認されたことに関連し、経緯と本院での審査体制の報告があった。 (4) 2012年度第10回医薬品等臨床研究審査委員会について ・ 次回の審査委員会は2013年2月19日（火）午後6時から開催することとした。