2017年度 第３回医薬品等臨床研究審査委員会　会議記録の概要

１．　開催日時	2017年6月19日（月）　午後6時〜午後8時
２．　開催場所	京都大学医学部附属病院　外来棟5階会議室A
３．　出席者	川上 浩司（委員長 医学研究科教授）、三森 経世（免疫・膠原病内科教授）、 松原 和夫（薬剤部教授）、井川 順子（看護部看護部長）、 中山 健夫（医学研究科教授）、伊勢田 哲治（文学研究科准教授）、 田村 展靖（田村展靖法律事務所 弁護士）、 木田 聖子（株式会社チャイルドハート 代表取締役）
４．　議　題	１） 2017年度第2回医薬品等臨床研究審査委員会議事録等について ２） 2017年度医薬品等臨床研究について ３） 2017年度医薬品等製造販売後調査について ４） 2017年度医薬品等臨床研究等の変更について ５） 2017年度医師主導治験について ６） 2017年度医師主導治験の変更について ７） その他
配付資料：	(1) 2017年度第2回医薬品等臨床研究審査委員会議事録(案)（事前配付） (2) 2017年度第2回医薬品等臨床研究審査委員会会議記録の概要(案)（事前配付） (3) 2017年度医薬品等臨床研究申込一覧表（第３回）（事前配付) (4) 2017年度医薬品等製造販売後臨床試験申込一覧表（第３回）（事前配付） (5) 2017年度医薬品等製造販売後調査申込一覧表（第３回）（事前配付） (6) 2017年度医薬品等臨床研究等変更一覧表（第３回）（事前配付） (7) 2017年度医薬品等製造販売後調査変更一覧表（第３回）（事前配付） (8) 治験審査資料・説明文書（事前配付） (9) 重篤な有害事象発生報告（事前配付） (10) 治験の終了・中止に関する報告 (11) 安全性情報報告一覧（事前配付） (12) 安全性年次報告（事前配付） (13) 2017年度医師主導治験一覧表（第３回）（事前配付） (14) 2017年度医師主導治験変更等一覧表（第３回）（事前配付） (15) 2017年度医師主導治験重篤な有害事象発生報告（事前配付） (16) 2017年度医師主導治験安全性情報等に関する報告（事前配付） (17) 2017年度医師主導治験モニタリング結果報告（事前配付） (18) 2017年度医師主導治験監査結果報告（事前配付） (19) 2017年度医師主導治験の終了・中止に関する報告（事前配付） (20) 治験実施計画等修正報告書（事前配付）

５．　議　事

１） 川上委員長より、2017年度第2回医薬品等臨床研究審査委員会議事録（案）、会議記録の概要（案）について説明があり、原案通り承認された。 ２） 委員13名のうち8名出席（医学歯学又は薬学以外の領域に属しており、かつ本院と利害関係を有さず、治験審査委員会の設置者とも利害関係を有していない委員3名を含む）により、本委員会は成立した。 ３） 川上委員長より、2017年度第2回医薬品等臨床研究審査委員会における「審査番号1863　課題名　ギリアド・サイエンシズ株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたFilgotinibの第Ⅲ相試験」「審査番号1864　課題名　ギリアド・サイエンシズ株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたFilgotinibの第Ⅲ相試験」について、事前に修正内容の確認を行い病院長へ報告したとの説明があった。 ４） 川上委員長より、2017年度第2回医薬品等臨床研究審査委員会における「審査番号1865　課題名　小野薬品工業株式会社の依頼によるONO-4538 非扁平上皮非小細胞肺がんに対する第Ⅲ相試験」について、事前に修正内容の確認を行い病院長へ報告したとの説明があった。 ５） 川上委員長より、2017年度第2回医薬品等臨床研究審査委員会における「審査番号1866　課題名　アストラゼネカ株式会社の依頼による転移性去勢抵抗性前立腺癌患者を対象としたAZD2281の第Ⅲ相試験」について、事前に修正内容の確認を行い病院長へ報告したとの説明があった。 ６） 川上委員長より、2017年度第2回医薬品等臨床研究審査委員会における「審査番号1867　課題名　ノバルティスファーマ株式会社の依頼による悪性黒色腫患者を対象としたPDR001の第Ⅲ相試験」について、事前に修正内容の確認を行い病院長へ報告したとの説明があった。

７） 審議　－新規申込（医薬品等臨床研究・医薬品治験）について (1) 審査番号 1873　　　　　診療科　がん薬物治療科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による胃がん患者を対象としたONO-4538第Ⅱ／Ⅲ相多施設共同無作為化試験 ・ 提出された資料に基づき、治験実施の妥当性を審議した。 (2) 審査番号 1874　　　　　診療科　周産母子診療部 課題名 中外製薬株式会社の依頼による卵巣癌，卵管癌又は原発性腹膜癌患者を対象としたAtezolizumab（MPDL3280A）の第Ⅲ相試験 ・ 提出された資料に基づき、治験実施の妥当性を審議した。 ・ 説明文書の記載について修正指示があった。 (3) 審査番号 1875　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による進展型SCLC患者に対する一次治療におけるデュルバルマブとトレメリムマブの第Ⅲ相試験 ・ 提出された資料に基づき、治験実施の妥当性を審議した。 ・ 説明文書の記載について修正指示があった。 上記(1)～(3)について、治験実施の妥当性を審議した。 この結果、(1)の審査判定：承認する 　　　　　　 (2)、(3)の審査判定：修正の上で承認する ８） 審議　－新規申込（医薬品等製造販売後臨床試験）について (1) 審査番号 1876　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による高安動脈炎患者を対象としたMRA-SCの第Ⅲ相試験（製造販売後臨床試験） ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） ・ 提出された資料に基づき試験実施の妥当性を審議した。 上記(1)について、製造販売後臨床試験実施の妥当性を審議した。 この結果、(1)の審査判定：承認する ９） 審議　－新規申込（医薬品等製造販売後調査）について　（省略） １０） 審議　－変更（医薬品等臨床研究等）について (1) 審査番号 1138　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 パレクセル・インターナショナル株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたNeratinib(HKI-272)の第Ⅲ相試験(3004-WW) 変更点等 治験実施体制 (2) 審査番号 1424　　　　　診療科　循環器内科 課題名 ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社依頼による動脈硬化性病変を有する患者を対象としたBSJ001Sの前向き多施設共同試験 変更点等 実施計画書 (3) 審査番号 1447　　　　　診療科　循環器内科 課題名 JF-04の安全性・有効性を評価するための探索的多施設共同非盲検臨床試験 変更点等 分担医師 (4) 審査番号 1485　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による未治療の進行期中高悪性度非ホジキンリンパ腫を対象としたRG7159（RO5072759）第Ⅲ相試験 変更点等 説明文書、分担医師、責任医師 (5) 審査番号 1573　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による早期乳癌患者を対象としたRO5304020とRO4368451の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 (6) 審査番号 1605　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による肺癌患者を対象としたCH5424802の製造販売後臨床試験 変更点等 実施計画書 (7) 審査番号 1611　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ファイザー株式会社の依頼による1st line ER陽性HER2陰性乳癌患者を対象としたPD-0332991の国内第Ⅱ相試験 変更点等 分担医師 (8) 審査番号 1621　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による高安動脈炎患者を対象としたMRA-SCの第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (9) 審査番号 1645　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼によるリウマチ患者を対象とするASP015Kの第Ⅲ相試験 変更点等 治験薬概要書 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (10) 審査番号 1646　　　　　診療科　リウマチ性疾患制御学講座 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼によるリウマチ患者を対象とするASP015Kの第Ⅲ相試験 変更点等 治験薬概要書 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (11) 審査番号 1651　　　　　診療科　手術部 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による原発性乳癌患者を対象としたAZD2281の第Ⅲ相試験 変更点等 説明文書、治験薬概要書、分担医師 (12) 審査番号 1653　　　　　診療科　循環器内科 課題名 サノフィ株式会社の依頼による急性冠症候群発症後の患者を対象としたalirocumabの第3相試験 変更点等 治験薬概要書、分担医師 (13) 審査番号 1659　　　　　診療科　がん薬物治療科 課題名 大鵬薬品工業株式会社の依頼による胃癌患者を対象としたTAS-118/L-OHPの第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書、治験薬概要書 (14) 審査番号 1665　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による局所再発又は転移性乳癌患者を対象とした非ステロイド性アロマターゼ阻害剤単剤又はLY2835219併用の第Ⅲ相試験 変更点等 治験薬概要書 (15) 審査番号 1671　　　　　診療科　神経内科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼によるアルツハイマー病患者を対象としたAZD3293の第2/3相試験 変更点等 症例報告書の見本、治験薬概要書 (16) 審査番号 1690　　　　　診療科　眼科 課題名 日本アルコン株式会社の依頼による滲出型加齢黄斑変性を対象としたRTH258の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 (17) 審査番号 1701　　　　　診療科　神経内科 課題名 大日本住友製薬株式会社の依頼によるパーキンソニズムを伴うレビー小体型認知症患者を対象としたAD-810Nの検証的試験〔第3相試験〕 変更点等 実施計画書 (18) 審査番号 1702　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 オリンパス株式会社の依頼による重症肺気腫病変優位型COPD患者を対象としたOL-BF-001の臨床試験 変更点等 実施計画書、説明文書、治験機器概要書、責任医師、契約書（期間） ・ （川上委員長は、審議及び採決に不参加） (19) 審査番号 1708　　　　　診療科　皮膚科 課題名 サノフィ株式会社依頼による先行するDupilumab臨床試験に参加していたアトピー性皮膚炎患者を対象としたDupilumabの非盲検試験（第Ⅲ相） 変更点等 実施計画書 (20) 審査番号 1709　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 MSD株式会社の依頼によるMK-3475の第Ⅱ相試験 変更点等 添付文書 (21) 審査番号 1710　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者（非扁平上皮癌）を対象としたMPDL3280Aの第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書 (22) 審査番号 1714　　　　　診療科　肝胆膵・移植外科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による肝細胞癌患者を対象としたLY3009806(ラムシルマブ)の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、治験薬概要書 (23) 審査番号 1721　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 MSD株式会社の依頼による転移性トリプルネガティブ乳癌（mTNBC）の患者を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験 変更点等 添付文書 (24) 審査番号 1722　　　　　診療科　周産母子診療部 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による卵巣がんを対象としたONO-4538のⅢ相試験 変更点等 被験者の募集手順に関する資料 ・ 被験者の募集手順に関する資料について審議した。 (25) 審査番号 1730　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による、治療歴のないEGFR遺伝子変異を有する転移性非小細胞肺癌患者を対象としてエルロチニブとLY3009806（ラムシルマブ）の併用療法とエルロチニブとプラセボの併用療法とを比較する多施設共同無作為化二重盲検第Ⅰb/Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書、治験参加カード (26) 審査番号 1731　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるCD19を発現する悪性腫瘍患者を対象としたアフェレーシス試験（第Ⅱ相） 変更点等 分担医師 (27) 審査番号 1732　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるALL小児患者を対象としたCTL019の第Ⅱ相試験 変更点等 分担医師 (28) 審査番号 1746　　　　　診療科　リウマチ性疾患制御学講座 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたASP015Kの第Ⅲ相継続投与試験 変更点等 説明文書、治験薬概要書 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (29) 審査番号 1748　　　　　診療科　循環器内科 課題名 アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社の依頼による高コレステロール血症患者を対象としたエボロクマブの第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書、分担医師 (30) 審査番号 1766　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による肺癌患者を対象としたAtezolizumab（MPDL3280A）の第III相試験 変更点等 実施計画書、説明文書 (31) 審査番号 1767　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたAZD9291の第Ⅲ相試験（製造販売後臨床試験） 変更点等 試験薬概要書 (32) 審査番号 1771　　　　　診療科　皮膚科 課題名 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による乾癬患者を対象としたBI 655066（risankizumab）の第Ⅲ相試験 変更点等 治験薬概要書 (33) 審査番号 1773　　　　　診療科　臨床腫瘍薬理学・緩和医療学講座 課題名 バクスアルタ株式会社によるBAX2398の第Ⅱ相試験 変更点等 治験薬概要書、分担医師、画像評価によるPD後の治験薬投与継続に関する資料 (34) 審査番号 1774　　　　　診療科　神経内科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼によるONO-2370の第Ⅱ相試験 変更点等 実施計画書 (35) 審査番号 1789　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象としたAtezolizumabの第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書 (36) 審査番号 1790　　　　　診療科　周産母子診療部 課題名 ファイザー株式会社の依頼による未治療の卵巣癌を対象としたavelumabの第３相試験 変更点等 分担医師 (37) 審査番号 1797　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたMPDL3280A（アテゾリズマブ）の第Ⅲ相試験 変更点等 説明文書 (38) 審査番号 1803　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 MSD株式会社の依頼による切除不能の局所再発又は転移性トリプルネガティブ乳癌の化学療法未治療患者を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験 変更点等 分担医師、被験者の募集の手順(広告等)に関する資料、添付文書 (39) 審査番号 1808　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティス ファーマ株式会社の依頼による遺伝性周期性発熱症候群（TRAPS,HIDS,又はcrFMF）患者を対象としたACZ885（カナキヌマブ）の第Ⅲ相試験（製造販売後臨床試験） 変更点等 契約書（期間） (40) 審査番号 1822　　　　　診療科　皮膚科 課題名 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症～重症の慢性局面型乾癬日本人患者を対象としたBI 655066（risankizumab）とプラセボの比較試験（第Ⅱ/Ⅲ相） 変更点等 治験薬概要書 (41) 審査番号 1837　　　　　診療科　神経内科 課題名 協和発酵キリン株式会社の依頼によるKW-6356の前期第Ⅱ相臨床試験 変更点等 治験薬概要書、分担医師 (42) 審査番号 1852　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による急性骨髄性白血病患者を対象としたASP2215の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書、分担医師 (43) 審査番号 1854　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるステロイド抵抗性急性移植片対宿主病患者を対象としたINC424（ルキソリチニブ）の第Ⅲ相試験 変更点等 分担医師 (44) 審査番号 1867　　　　　診療科　皮膚科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による悪性黒色腫患者を対象としたPDR001の第Ⅲ相試験 変更点等 分担医師 上記(1)～(44)について、引き続き治験等を実施することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(44)の審査判定：承認する １１） 審議　－変更（医薬品等製造販売後調査）について　（省略） １２） 審議　－重篤な有害事象報告について (1) 審査番号 1138　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 パレクセル・インターナショナル株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたNeratinib(HKI-272)の第Ⅲ相試験(3004-WW) (2) 審査番号 1424　　　　　診療科　循環器内科 課題名 ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社依頼による動脈硬化性病変を有する患者を対象としたBSJ001Sの前向き多施設共同試験 ・ 試験機器留置後に重篤な有害事象にて入院した症例について報告（第1報、第2報）があった。 (3) 審査番号 1722　　　　　診療科　周産母子診療部 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による卵巣がんを対象としたONO-4538のⅢ相試験 ・ 治験薬投与開始後に重篤な有害事象にて入院した症例について報告（第1報、第2報）があった。 (4) 審査番号 1723　　　　　診療科　がん薬物治療科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による食道がんを対象としたONO-4538の第Ⅲ相試験 (5) 審査番号 1772　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による膠芽腫を対象としたONO-4538（ニボルマブ）の第Ⅲ相試験 ・ 治験薬投与開始後に重篤な有害事象にて入院した症例について報告（第1報、第2報、第3報）があった。 ・ 別の症例において、治験薬投与開始後に重篤な有害事象にて入院したとの報告（第1報、第2報、第3報）があった。また、別の重篤な有害事象にて入院期間を延長したとの報告（第1報）があった。 (6) 審査番号 1783　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による間質性肺疾患を伴う全身性強皮症患者を対象としたニンテダニブの第Ⅲ相試験 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） 上記(1)～(6)について、有害事象の内容が報告され、治験等を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(6)の審査判定：承認する １３） 報告　－治験の終了・中止に関する報告について (1) 審査番号 1749　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象にチオトロピウム＋オロダテロールの肺過膨張に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 ・ 終了 １４） 審議　―安全性情報等に関する報告について ・ 治験事務局より、海外及び国内の治験・製造販売後臨床試験における有害事象及び措置・研究報告の安全性情報について、安全性報告一覧（8028件）に基づき説明があった。 ・ 治験事務局より、年次報告（3件）について「治験安全性最新報告概要」および「国内重篤副作用等症例の発現状況一覧」に基づき説明があった。 (1) 審査番号 1264　　　　　診療科　手術部 課題名 第一三共株式会社の依頼による早期乳癌女性患者を対象としたデノスマブの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (2) 審査番号 1395　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるRO4368451(Pertuzumab)とRo45-2317(Trastuzumab)の早期乳がんを対象とした第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (3) 審査番号 1424　　　　　診療科　循環器内科 課題名 ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社依頼による動脈硬化性病変を有する患者を対象としたBSJ001Sの前向き多施設共同試験 内容 当該試験機器による副作用・不具合 (4) 審査番号 1485　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による未治療の進行期中高悪性度非ホジキンリンパ腫を対象としたRG7159（RO5072759）第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (5) 審査番号 1537　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による小児CML患者におけるAMN107（ニロチニブ）の有効性・安全性に関する第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用、年次報告 (6) 審査番号 1573　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による早期乳癌患者を対象としたRO5304020とRO4368451の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (7) 審査番号 1605　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による肺癌患者を対象としたCH5424802の製造販売後臨床試験 内容 当該試験薬による副作用 (8) 審査番号 1611　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 ファイザー株式会社の依頼による1st line ER陽性HER2陰性乳癌患者を対象としたPD-0332991の国内第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (9) 審査番号 1613　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼によるMPDL3280Aの第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告、Important Identified Risk ・ 措置報告については、「説明文書改訂で対応」との判断が責任医師より示されているが、次回以降の審査委員会で審議予定であるとの報告があった。 (10) 審査番号 1625　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象としたMDV3100（エンザルタミド）の第Ⅲ相試験（製造販売後臨床試験） 内容 措置報告 (11) 審査番号 1645　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼によるリウマチ患者を対象とするASP015Kの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (12) 審査番号 1646　　　　　診療科　リウマチ性疾患制御学講座 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼によるリウマチ患者を対象とするASP015Kの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (13) 審査番号 1651　　　　　診療科　手術部 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による原発性乳癌患者を対象としたAZD2281の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (14) 審査番号 1653　　　　　診療科　循環器内科 課題名 サノフィ株式会社の依頼による急性冠症候群発症後の患者を対象としたalirocumabの第3相試験 内容 当該治験薬による副作用 (15) 審査番号 1659　　　　　診療科　がん薬物治療科 課題名 大鵬薬品工業株式会社の依頼による胃癌患者を対象としたTAS-118/L-OHPの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (16) 審査番号 1665　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による局所再発又は転移性乳癌患者を対象とした非ステロイド性アロマターゼ阻害剤単剤又はLY2835219併用の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (17) 審査番号 1670　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるCOPD患者を対象としたチオトロピウム+オロダテロールのCOPD増悪に対する効果を評価する第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (18) 審査番号 1671　　　　　診療科　神経内科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼によるアルツハイマー病患者を対象としたAZD3293の第2/3相試験 内容 当該治験薬による副作用 (19) 審査番号 1679　　　　　診療科　循環器内科 課題名 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼によるステント留置を伴う経皮的冠動脈インターベンション後の非弁膜症性心房細動患者を対象としたダビガトランエテキシラートの第Ⅲb相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (20) 審査番号 1690　　　　　診療科　眼科 課題名 日本アルコン株式会社の依頼による滲出型加齢黄斑変性を対象としたRTH258の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (21) 審査番号 1701　　　　　診療科　神経内科 課題名 大日本住友製薬株式会社の依頼によるパーキンソニズムを伴うレビー小体型認知症患者を対象としたAD-810Nの検証的試験〔第3相試験〕 内容 当該治験薬による副作用 (22) 審査番号 1708　　　　　診療科　皮膚科 課題名 サノフィ株式会社依頼による先行するDupilumab臨床試験に参加していたアトピー性皮膚炎患者を対象としたDupilumabの非盲検試験（第Ⅲ相） 内容 当該治験薬による副作用 (23) 審査番号 1710　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者（非扁平上皮癌）を対象としたMPDL3280Aの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告、Important Identified Risk ・ 措置報告については、「説明文書改訂で対応」との判断が責任医師より示されているが、今回の審査委員会で審議されたとの報告があった。 (24) 審査番号 1713　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼によるONO-4538の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (25) 審査番号 1714　　　　　診療科　肝胆膵・移植外科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による肝細胞癌患者を対象としたLY3009806(ラムシルマブ)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (26) 審査番号 1722　　　　　診療科　周産母子診療部 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による卵巣がんを対象としたONO-4538のⅢ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (27) 審査番号 1723　　　　　診療科　がん薬物治療科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による食道がんを対象としたONO-4538の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (28) 審査番号 1727　　　　　診療科　先端糖尿病学講座 課題名 ノボ ノルディスク ファーマ株式会社の依頼による日本人2型糖尿病患者を対象としたNN9068の第Ⅲa相臨床試験 内容 当該治験薬による副作用、NN9068-4183試験における安全性報告伝達について (29) 審査番号 1728　　　　　診療科　循環器内科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による慢性心不全を対象としたONO-1162の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (30) 審査番号 1730　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 日本イーライリリー株式会社の依頼による、治療歴のないEGFR遺伝子変異を有する転移性非小細胞肺癌患者を対象としてエルロチニブとLY3009806（ラムシルマブ）の併用療法とエルロチニブとプラセボの併用療法とを比較する多施設共同無作為化二重盲検第Ⅰb/Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (31) 審査番号 1731　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるCD19を発現する悪性腫瘍患者を対象としたアフェレーシス試験（第Ⅱ相） 内容 当該再生医療等製品による副作用 (32) 審査番号 1732　　　　　診療科　小児科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるALL小児患者を対象としたCTL019の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用、当該再生医療等製品による副作用 (33) 審査番号 1746　　　　　診療科　リウマチ性疾患制御学講座 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による関節リウマチ患者を対象としたASP015Kの第Ⅲ相継続投与試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (34) 審査番号 1747　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による切除不能なステージIV 膀胱尿路上皮癌患者に対するMEDI4736及びtremelimumabの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (35) 審査番号 1748　　　　　診療科　循環器内科 課題名 アステラス・アムジェン・バイオファーマ株式会社の依頼による高コレステロール血症患者を対象としたエボロクマブの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (36) 審査番号 1763　　　　　診療科　臓器移植医療部 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼による日本人生体肝移植患者を対象としたRAD001（エベロリムス）の第Ⅲ相継続投与試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (37) 審査番号 1764　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象としたエンザルタミドの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (38) 審査番号 1766　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による肺癌患者を対象としたAtezolizumab（MPDL3280A）の第III相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告、Important Identified Risk ・ 措置報告については、「説明文書改訂で対応」との判断が責任医師より示されているが、今回の審査委員会で審議されたとの報告があった。 (39) 審査番号 1767　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 アストラゼネカ株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたAZD9291の第Ⅲ相試験（製造販売後臨床試験） 内容 当該試験薬による副作用 (40) 審査番号 1771　　　　　診療科　皮膚科 課題名 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による乾癬患者を対象としたBI 655066（risankizumab）の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (41) 審査番号 1772　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼による膠芽腫を対象としたONO-4538（ニボルマブ）の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (42) 審査番号 1773　　　　　診療科　臨床腫瘍薬理学・緩和医療学講座 課題名 バクスアルタ株式会社によるBAX2398の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (43) 審査番号 1774　　　　　診療科　神経内科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼によるONO-2370の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (44) 審査番号 1775　　　　　診療科　地域医療システム学講座 課題名 日本新薬株式会社の依頼による慢性血栓塞栓性肺高血圧症患者を対象としたNS-304（セレキシパグ）の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 (45) 審査番号 1781　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 小野薬品工業株式会社の依頼によるONO-4538の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (46) 審査番号 1783　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による間質性肺疾患を伴う全身性強皮症患者を対象としたニンテダニブの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (47) 審査番号 1789　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による扁平上皮非小細胞肺癌患者を対象としたAtezolizumabの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告、Important Identified Risk ・ 措置報告については、「説明文書改訂で対応」との判断が責任医師より示されているが、今回の審査委員会で審議されたとの報告があった。 (48) 審査番号 1790　　　　　診療科　周産母子診療部 課題名 ファイザー株式会社の依頼による未治療の卵巣癌を対象としたavelumabの第３相試験 内容 当該治験薬による副作用 (49) 審査番号 1797　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による乳癌患者を対象としたMPDL3280A（アテゾリズマブ）の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告、Important Identified Risk ・ 措置報告については、「説明文書改訂で対応」との判断が責任医師より示されているが、今回の審査委員会で審議されたとの報告があった。 (50) 審査番号 1803　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 MSD株式会社の依頼による切除不能の局所再発又は転移性トリプルネガティブ乳癌の化学療法未治療患者を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (51) 審査番号 1814　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 中外製薬株式会社の依頼による筋層浸潤性尿路上皮癌患者を対象としたMPDL3280Aの第Ⅲ相臨床試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告、Important Identified Risk ・ 措置報告については、「説明文書改訂で対応」との判断が責任医師より示されているが、次回以降の審査委員会で審議予定であるとの報告があった。 (52) 審査番号 1821　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 大日本住友製薬株式会社の依頼によるDSP-1958の薬物動態試験（第Ⅰ相試験） 内容 当該治験薬による副作用 (53) 審査番号 1822　　　　　診療科　皮膚科 課題名 日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社の依頼による中等症～重症の慢性局面型乾癬日本人患者を対象としたBI 655066（risankizumab）とプラセボの比較試験（第Ⅱ/Ⅲ相） 内容 当該治験薬による副作用 (54) 審査番号 1823　　　　　診療科　泌尿器科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼によるCAB療法中に再燃した去勢抵抗性前立腺癌患者を対象としたエンザルタミドの製造販売後臨床試験 内容 当該試験薬による副作用 (55) 審査番号 1824　　　　　診療科　神経内科 課題名 バイオジェン・ジャパン株式会社の依頼による再発寛解型多発性硬化症を対象とした製造販売後臨床試験 内容 当該試験薬による副作用 (56) 審査番号 1827　　　　　診療科　糖尿病・内分泌・栄養内科 課題名 ノボ ノルディスク ファーマ株式会社の依頼による日本人2型糖尿病患者を対象としたNN9924［セマグルチド（経口投与）］の第3a相臨床試験（経口糖尿病薬併用） 内容 当該治験薬による副作用 (57) 審査番号 1838　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 ｸｲﾝﾀｲﾙｽﾞ・ﾄﾗﾝｽﾅｼｮﾅﾙ・ｼﾞｬﾊﾟﾝ株式会社の依頼による再発又は難治性末梢性T細胞リンパ腫を対象としたHBI-8000の第2b相試験 内容 当該治験薬による副作用、年次報告 (58) 審査番号 1839　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 ｸｲﾝﾀｲﾙｽﾞ・ﾄﾗﾝｽﾅｼｮﾅﾙ・ｼﾞｬﾊﾟﾝ株式会社の依頼による再発又は難治性成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）患者を対象としたHBI-8000経口投与の有効性及び安全性を評価する第2b相非盲検単一群試験 内容 当該治験薬による副作用、年次報告 (59) 審査番号 1852　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 アステラス製薬株式会社の依頼による急性骨髄性白血病患者を対象としたASP2215の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (60) 審査番号 1854　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 ノバルティスファーマ株式会社の依頼によるステロイド抵抗性急性移植片対宿主病患者を対象としたINC424（ルキソリチニブ）の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用、措置報告 上記(1)～(60)について、治験等を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(60)の審査判定：承認する １５） 迅速　－変更（医薬品等臨床研究等）について (1) 審査番号 1807　　　　　診療科　循環器内科 課題名 ニプロ株式会社の依頼による虚血性心疾患患者を対象としたNP023の多施設共同比較試験 変更点等 分担医師 2017年5月29日迅速審査承認済み　（承認） (2) 審査番号 1860　　　　　診療科　皮膚科 課題名 MSD株式会社の依頼による悪性黒色腫患者を対象としたMK-3475とINCB024360の併用療法の第Ⅲ相試験 変更点等 契約書（症例数） 2017年6月9日迅速審査承認済み　（承認） １６） 審議　－医師主導治験　新規申込について (1) 審査番号 K035　　　　　診療科　臨床研究総合センター 課題名 臨床研究総合センター 開発企画部 岡本 健による進行性骨化性線維異形成症に対するNPC-12Tの第Ⅱ／Ⅲ相試験 ・ 提出された資料に基づき、治験実施の妥当性を審議した。 ・ 治験実施計画書の記載について修正指示があった。 上記(1)について、治験実施の妥当性を審議した。 この結果、(1)の審査判定：修正の上で承認する １７） 審議　－医師主導治験　変更について (1) 審査番号 K017　　　　　診療科　手術部 課題名 自ら治験を実施する者 髙田正泰によるホルモン受容体陽性HER2陰性原発性乳癌患者に対するPD-0332991(palbociclib)の第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 (2) 審査番号 K019　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 自ら治験を実施する者 笹井蘭による多発性筋炎・皮膚筋炎患者を対象としたTK-98の第Ⅱ/Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書、監査計画書 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (3) 審査番号 K020　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 自ら治験を実施する者 村上孝作による成人スティル病を対象としたトシリズマブの第Ⅲ相試験 変更点等 実施計画書 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (4) 審査番号 K021　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 自ら治験を実施する者 菱澤方勝による再発・難治性成人T細胞白血病に対する1592U89の有効性および安全性に関する多施設共同治験（第Ⅱ相） 変更点等 被験者の募集に手順に関する資料、分担医師、治験実施期間、監査に関する標準業務手順書、監査計画書、被験者の健康被害補償の手順書、補償に関する説明文書、実施計画書、治験薬概要書、説明文書、モニタリング手順書、治験薬管理手順書、治験の費用に関する事項を記載した資料 (5) 審査番号 K027　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 自ら治験を実施する者 鈴木栄治によるTriple nagative乳癌を対象としたエリブリンメシル酸塩の第Ⅱ相試験 変更点等 実施計画書 (6) 審査番号 K029　　　　　診療科　小児科 課題名 自ら治験を実施する者 平松英文による小児急性リンパ性白血病を対象としたJNJ-26866138（ボルテゾミブ）の第Ⅱ相試験 変更点等 実施計画書、説明文書 ・ 実施計画書、説明文書の改訂について審議した。 (7) 審査番号 K030　　　　　診療科　手術部 課題名 自ら治験を実施する者 髙田正泰によるHER2陰性転移性乳癌患者を対象としたONO-4538と放射線療法を併用する第Ⅰb/Ⅱ相試験 変更点等 分担医師 (8) 審査番号 K031　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 自ら治験を実施する者 鈴木栄治によるホルモン受容体陽性HER2陰性進行再発乳癌を対象としたDurvalumab/Tremelimumab/フルベストラントの第Ⅱ相試験 変更点等 分担医師 (9) 審査番号 K032　　　　　診療科　耳鼻咽喉科・頭頸部外科 課題名 自ら治験を実施する者 大森孝一による気管欠損に対するTA-001の治験 変更点等 実施計画書、監査計画書 (10) 審査番号 K033　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 自ら治験を実施する者 村上孝作による成人スティル病を対象としたトシリズマブの第Ⅲ相長期継続試験 変更点等 実施計画書 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (11) 審査番号 K034　　　　　診療科　脳神経外科 課題名 自ら治験を実施する者 石井暁による未破裂脳動脈瘤を対象とした多孔化カバードステント（NCVC-CS1）の医師主導治験 変更点等 治験機器概要書 上記(1)～(11)について、引き続き治験を実施することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(11)の審査判定：承認する １８） 審議　－医師主導治験　重篤な有害事象報告について (1) 審査番号 K023　　　　　診療科　整形外科 課題名 自ら治験を実施する者 黒田隆による特発性大腿骨頭壊死症を対象としたKCB-1Bの第Ⅱ相試験 ・ 治験薬投与開始後に重篤な有害事象にて入院した症例について報告（第1報）があった。 ・ また、別の症例において、治験薬投与開始後に入院となった重篤な有害事象の報告（第2報）があった。 上記(1)について、有害事象の内容が報告され、治験を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)の審査判定：承認する １９） 審議　－医師主導治験　安全性情報等に関する報告について (1) 審査番号 K017　　　　　診療科　手術部 課題名 自ら治験を実施する者 髙田正泰によるホルモン受容体陽性HER2陰性原発性乳癌患者に対するPD-0332991(palbociclib)の第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (2) 審査番号 K020　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 自ら治験を実施する者 村上孝作による成人スティル病を対象としたトシリズマブの第Ⅲ相試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (3) 審査番号 K021　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 自ら治験を実施する者 菱澤方勝による再発・難治性成人T細胞白血病に対する1592U89の有効性および安全性に関する多施設共同治験（第Ⅱ相） 内容 当該治験薬による副作用 (4) 審査番号 K023　　　　　診療科　整形外科 課題名 自ら治験を実施する者 黒田隆による特発性大腿骨頭壊死症を対象としたKCB-1Bの第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用、ﾌｨﾌﾞﾗｽﾄｽﾌﾟﾚｰ2017年4月度製造販売後情報一覧 (5) 審査番号 K024　　　　　診療科　神経内科 課題名 自ら治験を実施する者 眞木崇州による軽度認知障害を対象としたシロスタゾールの第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (6) 審査番号 K027　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 自ら治験を実施する者 鈴木栄治によるTriple nagative乳癌を対象としたエリブリンメシル酸塩の第Ⅱ相試験 内容 年次報告、当該治験薬による副作用 (7) 審査番号 K029　　　　　診療科　小児科 課題名 自ら治験を実施する者 平松英文による小児急性リンパ性白血病を対象としたJNJ-26866138（ボルテゾミブ）の第Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (8) 審査番号 K030　　　　　診療科　手術部 課題名 自ら治験を実施する者 髙田正泰によるHER2陰性転移性乳癌患者を対象としたONO-4538と放射線療法を併用する第Ⅰb/Ⅱ相試験 内容 当該治験薬による副作用 (9) 審査番号 K033　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 自ら治験を実施する者 村上孝作による成人スティル病を対象としたトシリズマブの第Ⅲ相長期継続試験 内容 当該治験薬による副作用 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） 上記(1)～(9)について、治験を継続することの妥当性を審議した。 この結果、(1)～(9)の審査判定：承認する ２０） 審議　－医師主導治験　モニタリング結果報告について (1) 審査番号 K018　　　　　診療科　耳鼻咽喉科・頭頸部外科 課題名 自ら治験を実施する者 楯谷一郎による内転型痙攣性発声障害に対するチタンブリッジTS-001の治験 (2) 審査番号 K020　　　　　診療科　免疫・膠原病内科 課題名 自ら治験を実施する者 村上孝作による成人スティル病を対象としたトシリズマブの第Ⅲ相試験 ・ （三森委員は、審議及び採決に不参加） (3) 審査番号 K021　　　　　診療科　血液・腫瘍内科 課題名 自ら治験を実施する者 菱澤方勝による再発・難治性成人T細胞白血病に対する1592U89の有効性および安全性に関する多施設共同治験（第Ⅱ相） (4) 審査番号 K023　　　　　診療科　整形外科 課題名 自ら治験を実施する者 黒田隆による特発性大腿骨頭壊死症を対象としたKCB-1Bの第Ⅱ相試験 (5) 審査番号 K024　　　　　診療科　神経内科 課題名 自ら治験を実施する者 眞木崇州による軽度認知障害を対象としたシロスタゾールの第Ⅱ相試験 (6) 審査番号 K025　　　　　診療科　皮膚科 課題名 自ら治験を実施する者 椛島健治によるヒトパピローマウイルス性疣贅症例に対するFIT039貼付剤の治験（第I/II相） (7) 審査番号 K026　　　　　診療科　呼吸器内科 課題名 自ら治験を実施する者 半田知宏による自己免疫性肺胞蛋白症を対象としたSK-1401吸入製剤の第Ⅲ相試験 (8) 審査番号 K027　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 自ら治験を実施する者 鈴木栄治によるTriple nagative乳癌を対象としたエリブリンメシル酸塩の第Ⅱ相試験 (9) 審査番号 K028　　　　　診療科　臨床研究総合センター　開発企画部 課題名 自ら治験を実施する者 池田華子による非動脈炎性網膜中心動脈閉塞症症例に対するKUS121の第Ⅰ/Ⅱ相試験 (10) 審査番号 K032　　　　　診療科　耳鼻咽喉科・頭頸部外科 課題名 自ら治験を実施する者 大森孝一による気管欠損に対するTA-001の治験 上記(1)～(10)について、モニタリング報告内容の確認が行われた。 この結果、(1)～(10)の審査判定：承認する ２１） 審議　－医師主導治験　監査結果報告について (1) 審査番号 K030　　　　　診療科　手術部 課題名 自ら治験を実施する者 髙田正泰によるHER2陰性転移性乳癌患者を対象としたONO-4538と放射線療法を併用する第Ⅰb/Ⅱ相試験 (2) 審査番号 K031　　　　　診療科　乳腺外科 課題名 自ら治験を実施する者 鈴木栄治によるホルモン受容体陽性HER2陰性進行再発乳癌を対象としたDurvalumab/Tremelimumab/フルベストラントの第Ⅱ相試験 上記(1)、(2)について、監査報告内容の確認が行われた。 この結果、(1)、(2)の審査判定：承認する ２２） 報告　－医師主導治験　治験の終了・中止に関する報告について (1) 審査番号 K022　　　　　診療科　がん薬物治療科 課題名 自ら治験を実施する者 武藤 学・堀松 高博による多剤不応進行再発食道癌を対象としたTAS-102（FTD/TPI合剤）の第Ⅱ相臨床試験 ・ 終了

２３） その他 (1) 2017年度第4回医薬品等臨床研究審査委員会について ・ 次回の審査委員会は2017年7月18日（火）午後6時から開催することとした。